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sabato, 1 Marzo 2025

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Tag: agenzia europea per i medicinali

ema

L’EMA studia il farmaco antitumorale sabizabulina contro la malattia COVID-19

di Fabiana Luca

ema

COVID, l’EMA avvia la revisione continua del vaccino spagnolo Hipra da usare per i richiami

di Fabiana Luca

ema

COVID, EMA raccomanda la terza dose del vaccino BioNTech-Pfizer dai 12 anni

di Fabiana Luca

24 Febbraio 2022

Emer Cooke, direttrice esecutiva EMA, interviene al Parlamento Europeo (30 novembre 2021)

Omicron, EMA: “Pronti ad adattare i vaccini COVID alle nuove varianti, se necessario. 3/4 mesi per approvarli”

di Fabiana Luca

30 Novembre 2021

ema

BioNTech-Pfizer, l’EMA raccomanda il vaccino per i bambini tra 5 e 11 anni

di Fabiana Luca

25 Novembre 2021

trilogo EMA

Unione della Salute, accordo politico tra Parlamento e Consiglio sul rafforzamento dell’EMA

di Fabiana Luca

28 Ottobre 2021

pillola merck

EMA avvia la revisione continua sulla pillola anti-COVID di Merck

di Fabiana Luca

25 Ottobre 2021

Fonte: CE - Servizio audiovisivo

Vaccini per gli under 12, in autunno i primi dati dell’EMA sul rapporto rischi-benefici

di Fabiana Luca

9 Settembre 2021

Terza dose, EMA e ECDC frenano: “Per ora non c’è bisogno urgente per tutta la popolazione”

di Fabiana Luca

2 Settembre 2021

moderna

COVID, l’EMA raccomanda l’uso del vaccino di Moderna tra i 12 e i 17 anni

di Fabiana Luca

Notizie In Breve

COVID, l’EMA avvia la revisione continua sul vaccino francese di Sanofi

di Fabiana Luca

Agenzia europea per i medicinali

Rafforzare l’EMA, l’UE accelera sull’Unione della Salute. Sì del Parlamento al mandato per negoziare con gli Stati

di Fabiana Luca

COVID, l’EMA valuta l’uso di una terza dose di vaccino contro le varianti. A settembre i primi dati

di Fabiana Luca

BioNTech-Pfizer, EMA rassicura sull’estensione fino a 42 giorni dell’intervallo tra prima e seconda dose

di Fabiana Luca

EMA sblocca il vaccino Johnson&Johnson: “Possibile legame con rari casi di trombosi, ma i benefici superano i rischi”

di Fabiana Luca

Agenzia europea per i medicinali

Berlino frena su AstraZeneca per gli under 60. EMA: “Nessun fattore di rischio legato all’età”

di Fabiana Luca

COVID, l’EMA approva due nuovi siti di produzione dei vaccini AstraZeneca e BioNTech-Pfizer

di Fabiana Luca

Emer Cook, direttore esecutivo EMA

Cooke (EMA) in Parlamento UE: “Efficacia e sicurezza, su Sputnik stessi criteri di valutazione degli altri vaccini”

di Fabiana Luca

COVID, vaccino russo Sputnik V efficace al 91,6%. Ungheria è l’unico Paese Ue ad averlo autorizzato

di Fabiana Luca

2 Febbraio 2021

COVID, l’EMA approva il vaccino AstraZeneca. La Commissione Ue lo autorizza al commercio

di Fabiana Luca

29 Gennaio 2021

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